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滑動(dòng)摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)規(guī)律及影響因素

更新時(shí)間:2024-05-11      點(diǎn)擊次數(shù):422

   摩擦的影響因素

1.溫度的作用

有人在20℃以下和低溫(-40℃)條件下,曾經(jīng)測定聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚四氟乙烯的摩擦系數(shù)隨溫度的變化曲線。分析認(rèn)為,除了聚四氟乙烯外,在這個(gè)溫度區(qū)間內(nèi),其他幾種純高分子材料的摩擦系數(shù)都隨溫度升高而增大,但不呈線性關(guān)系。需要指出,s/Pm(s為剪切強(qiáng)度,Pm為屈服極)的比值隨溫度變化的規(guī)律與摩擦系數(shù)一致,但數(shù)值卻不相等。其中,聚四氟乙烯的這兩個(gè)值隨溫度下降而逐漸增大。表5-4給出了幾類摩擦副的摩擦系數(shù)隨溫度變化的情況,可以看出,溫度對(duì)摩擦系數(shù)的影響,并不大,這與金屬的特性一致。溫度超過80℃以后,聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯的表面太軟,測定結(jié)果無意義了。

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2.載荷的作用

一般認(rèn)為,在重載下,高分子材料的接觸界面上會(huì)產(chǎn)生塑性流動(dòng),遵循金屬的摩擦定律,即接觸的實(shí)際面積與作用載荷的大小成正比。當(dāng)載荷降低時(shí),接觸變?yōu)?/span>黏彈性狀態(tài),摩擦機(jī)理也隨之發(fā)生變化。一般來說,重載下高分子材料的摩擦系數(shù)恒定,而當(dāng)載荷降低時(shí)摩擦系數(shù)增大。在相當(dāng)寬的載荷范圍內(nèi)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,高分子材料的摩擦系數(shù)隨載荷的增大而緩慢下降,大致成比例。

不同載荷下酚醛樹脂摩擦系數(shù)的數(shù)據(jù)見表5-5。但只能用這些數(shù)值分析變化規(guī)律,得出定性概念,因?yàn)檫@些數(shù)值都太小,與其他資料所列的數(shù)值相差甚遠(yuǎn),難以體現(xiàn)酚醛樹脂的典型摩擦性質(zhì)(多數(shù)情況下,酚醛樹脂在干摩擦時(shí)的摩擦系數(shù)高于0.1)。

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3.速率的作用

在室溫條件下,中、低速率范圍內(nèi),高分子材料的摩擦系數(shù)滑動(dòng)速率的增加而增大,達(dá)到一個(gè)最大值。在高速下,摩擦系數(shù)隨速率的增加而降低。大多數(shù)高分子材料具有低強(qiáng)度、低熔點(diǎn)、低導(dǎo)熱率的性質(zhì)。顯然,在摩擦熱可以忽略的低滑動(dòng)速率下,可以用金屬摩擦過程的黏著機(jī)理圓滿地解釋其摩擦特性。但是在滑動(dòng)率很高的情況下,特別是當(dāng)還有重載荷時(shí),接觸區(qū)產(chǎn)生的強(qiáng)摩擦熱對(duì)其特性起決定性的影響。這時(shí),界面層將軟化甚至熔“焊合",摩擦系數(shù)都將隨滑動(dòng)速率的升高而降低。關(guān)于這種趨勢(shì)的解釋是,在高速高負(fù)荷下,高分子材料在高溫時(shí)分解可提供一些氣體潤滑劑。例如PA66的熔點(diǎn)約為265℃,它的摩擦系數(shù)滑動(dòng)率的增大不斷減小,并且在相當(dāng)高的速率下也不會(huì)增大。

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4.表面潤滑的作用

以上論述高分子材料的干摩擦機(jī)理時(shí),只討論了理想狀態(tài),即高分子材料表面與金屬表面都是純凈的表面,即表面結(jié)構(gòu)與整體一樣。但在工程實(shí)際中通常不存在這種理想的狀態(tài)。高分子材料表面很容易存在成型過程中添加的增塑劑、潤滑劑、脫模劑與抗靜電劑等,形成表面膜;高分子材料極易受到油污與塵埃的污染;高分子材料表面可以吸附水分子;高分子材料表面在溫度、應(yīng)力、水、氧、輻射等影響下會(huì)降解或分解,產(chǎn)生低分子量產(chǎn)物等。上述三方面都可能使高分子材料產(chǎn)生一定的潤滑作用的表面膜。

5.黏彈性的作用

高分子材料的結(jié)構(gòu)決定了其在受到外力作用時(shí),既表現(xiàn)出彈性形變的性質(zhì)又表現(xiàn)出黏性形變的性質(zhì),即所謂黏彈性,它是高分子材料力學(xué)性質(zhì)的一個(gè)重要特征。分子結(jié)構(gòu)和相對(duì)分子質(zhì)量的差異,都會(huì)對(duì)高分子材料的黏彈性特征產(chǎn)生顯著的影響,并改變其摩擦學(xué)特性。

高分子材料的黏彈性對(duì)摩擦性能的影響機(jī)理為,隨著滑動(dòng)表面的接觸與分離,滑動(dòng)接觸點(diǎn)附近材料的受力變形將產(chǎn)生剪切、蠕變、松弛和回復(fù)這些復(fù)雜的力學(xué)效應(yīng),并引起阻尼損失(內(nèi)耗)。摩擦阻力就是這種阻尼損失的一部分。高分子材料的黏彈性特征還會(huì)隨溫度和外力作用速率的快慢而變化,并導(dǎo)致材料的摩擦數(shù)隨著載荷、速率和溫度的改變?cè)谝粋€(gè)較大范圍內(nèi)變化。

 另外,如高分子材料的表面取向、表面粗糙度、分子量、結(jié)晶度等因素也會(huì)使摩擦行為產(chǎn)生影響。


磨損的影響因素

磨損相對(duì)于摩擦來說是一個(gè)更為復(fù)雜的現(xiàn)象,其影響因素很多,凡是影響摩擦特性的因素,對(duì)磨損也有一定的影響。通常這些因素包括摩擦副材料、載荷、滑動(dòng)速率、溫度、運(yùn)動(dòng)情況、表面粗糙度等。但是,具有低的摩擦系數(shù)的高分子材料的磨損率并不一定較小,具有高的摩擦系數(shù)磨損也未必就大。比如純聚四氟乙烯的摩擦系數(shù)特別小,耐磨性卻很差,而尼龍的摩擦系數(shù)雖然高,但耐磨性卻比較好,因此,磨損呈現(xiàn)紛繁復(fù)雜的關(guān)系,其規(guī)律性至今仍值得仔細(xì)探討。

早期人們通過將高分子材料與鋼對(duì)摩,發(fā)現(xiàn)以下規(guī)律。

(1)磨損與所承受的載荷成正比。

(2)磨損隨著滑動(dòng)速率的增大而增加。

(3)磨損隨著溫度的升高而增加。

(4)有潤滑時(shí)磨損小,即潤滑狀態(tài)改善后磨損降低。即便只是使高分子材料含油,也可以使其磨損顯著降低。例如低密度聚乙烯中含硅油5%或10%時(shí),可以使磨損率降低一個(gè)數(shù)量級(jí)。

(5)對(duì)摩面的粗糙度越小,磨損也降低(圖5-2)。

滑動(dòng)摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)規(guī)律及影響因素

(6)同種對(duì)摩材料,硬度大者磨損小,硬度小者磨損大。

(7)對(duì)摩材料的類型對(duì)磨損影響很大。通常說“什么材料耐磨",這些論斷并不確切的。應(yīng)當(dāng)說什么材料與什么材料匹配、在什么狀況、什么工況下耐磨才準(zhǔn)確。一般來說,同種材料對(duì)摩時(shí)磨損大于異類材料。聚乙烯在聚乙烯上滑動(dòng),盡管摩擦力增大不到兩倍,但磨損卻很大。干摩擦時(shí),超高分子量聚乙烯在相同材料上滑動(dòng),其磨損程度比在不銹鋼上的約高3個(gè)數(shù)量級(jí)。又比如聚四氟乙烯,對(duì)摩面同是金屬,但卻因金屬品種不同,使聚四氟乙烯也表現(xiàn)出不同的耐磨性能,而且差別極大。表5-6為聚四氟乙烯與不同金屬對(duì)摩的相對(duì)磨耗。


滑動(dòng)摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)規(guī)律及影響因素

其他因素如高分子材料的分子量、結(jié)晶度等的提高可以使磨損下降。然而,磨損形式對(duì)高分子材料的磨損行為影響很大,如文獻(xiàn)報(bào)道超高分子量聚乙烯具有優(yōu)良的抗沙漿沖蝕磨損性能。超高分子量聚乙烯的砂漿磨耗指數(shù)居常見高分子材料,比碳鋼、黃銅還耐磨數(shù)倍。圖5-3表示在沙漿磨損法測試下,超高分子量聚乙烯的磨損性能與其他材料的磨損性能的比較結(jié)果。試驗(yàn)條件為:沙漿由2份水、3份沙組成;試件的轉(zhuǎn)速為900r/min;運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間為7h


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